Меню

Оcнaщeниe лaбoрaтoрий НИИ, ВУЗoв, кoнтрoлирующих oргaнизaций экoлoгичecкoй...

Телефон
+7 (861) 267-79-18

Коринетоксагар

питательная среда для определения токсигенности дифтерийных микробов

2500
Стандарт:ТУ 9398-026-78095326-2007
Квалификация:
Производитель:п. Оболенск
Срок поставки:на складе
Единица измерения:кг
Цена:2500

Коринетоксагар предназначен для определения токсигенности дифтерийных микробов методом диффузионной преципитации в студне среды.

Представляет собой мелкодисперсный гигроскопичный порошок светло-желтого цвета.

 СОСТАВ ОСНОВЫ, Г/Л

Панкреатический гидролизат минтая 20,0
Натрий хлорид 5,0
Натрий карбонат 0,6±0,1
Агар 10,0±2,0
рН готовой среды 7,8±0,2
Приготовление:
  1. Препарат в количестве, указанном на этикетке (33,0±2,0 г), размешивают в 1 л дистиллированной воды и кипятят 2-3 мин до полного расплавления агара.
  2. Среду разливают по 17 мл в стерильные пробирки и стерилизуют автоклавированием при температуре 110 °С в течение 30 мин.
  3. Пробирки со средой после стерилизации охлаждают до температуры 40-50 °С, вносят в каждую по 3 мл сыворотки крови крупного рогатого скота или нормальной лошадиной сыворотки, тщательно перемешивают и переливают в стерильные чашки Петри. При необходимости приготовления большого объема коринетоксагара среду разливают в соответствующие емкости, измеряя при этом ее объем, стерилизуют, охлаждают и добавляют соответствующее количество сыворотки. После этого среду разливают в стерильные чашки Петри.
  4. На середину каждой чашки Петри с застывшей средой стерильным пинцетом помещают стерильную полоску фильтровальной бумаги, смоченную раствором диагностического дифтерийного антитоксина.
Для приготовления полосок, фильтровальную бумагу (80x15 мм) заворачивают в бумажные пакетики из оберточной бумаги по три штуки и стерилизуют в течение 30 мин автоклавированием при 121 °С. Содержимое ампулы с диагностическим дифтерийным антитоксином (500 МЕ), очищенным ферментолизом и специфической сорбцией, растворяют в 1 мл стерильного 0,9 %-го раствора хлорида натрия. Полученного раствора достаточно для смачивания четырех полосок (0,25 мл на полоску). Стерильные полоски обожженным пинцетом переносят в стерильную чашку Петри и смачивают полученным раствором дифтерийного антитоксина.

Чистую культуру коринебактерий, полученную со среды выделения (например, с коринебакагара), засевают на три чашки в количестве одной бактериологической петли диаметром 2 мм в виде "бляшек" диаметром 5-7 мм по обе стороны полоски фильтровальной бумаги, смоченной раствором дифтерийного антитоксина, на расстоянии 5 мм друг от друга и от края бумаги. Контролем служит заведомо токсигенный штамм, который засевают между испытуемыми культурами.

Первичный учет проводят через 24 ч инкубации при температуре 36-38 °С, просматривая посевы через лупу в проходящем свете на темном фоне. В среде формируется одна четкая линия преципитации напротив токсигенной культуры. Нетоксигенные культуры следов преципитации не обнаруживают.

Готовую стерильную среду можно использовать в течении 14 суток без внесения сыворотки при условии хранения ее при температуре 2-80С или 5 суток с сывороткой при температуре 2-8 °С .

Срок хранения: 2 года при температуре 2-300С, в герметически закрытой упаковке в сухом, защищенном от света месте

Рекомендуемые товары

Бор­де­тела­гар

Питательная среда для выделения и культивирования коклюшного микроба сухая


2290
Подробнее

Сре­да № 15

для определения индола


2130
Подробнее

Агар FT се­лек­тивная до­бав­ка

1 флакон на 1 л готовой среды


Подробнее